Almedalen – Om livet med en sällsynt diagnos
En visuell identitet och hemsida som visar SV Ventures som en modern, kunnig och pålitlig aktör inom investeringar i nordiska tillväxtbolag.
En visuell identitet och hemsida som visar SV Ventures som en modern, kunnig och pålitlig aktör inom investeringar i nordiska tillväxtbolag.
Duchennes muskeldystrofi är en sällsynt och allvarlig sjukdom som främst drabbar pojkar, med omkring tio nya fall per år i Sverige. Med en kombination av PR, innehåll i sociala medier och riktade insatser i Almedalen lyfte vi personliga berättelser om gamern Sigge, hans pappa Martin och e-sportlaget PARA.Ghost. Resultatet blev ökad synlighet, starkt engagemang och ett mer mänskligt perspektiv på en komplex sjukdom.
Kampanjinsatsen genomfördes i tre faser för att maximera genomslag över tid. I den första fasen drev vi ett intensivt PR-arbete där vi identifierade och utvecklade starka, personliga berättelser i text och video. Genom nationell och regional media nådde vi ut brett och skapade en emotionell ingång till ämnet. Storytelling med fokus på hopp, gemenskap och vardagsliv bidrog till att göra diagnosen mer relaterbar.
I nästa fas tog vi avstamp i PR-genomslaget och skapade en fysisk aktivering i Almedalen, där besökare bjöds in att möta Sigge i Counter-Strike. Aktiviteten fungerade som en plattform för samtal med politiker, media och andra nyckelpersoner.
Parallellt utvecklade vi ett innehållspaket i nära samarbete med patientföreningen DBMD, med fokus på långsiktig användbarhet i deras egen kommunikation. Genom att ta fram kanal- och målgruppsanpassat material skapade vi förutsättningar för kontinuerlig närvaro, kunskapsspridning och engagemang även efter kampanjperioden.
Kampanjen skapade ett starkt genomslag både brett och i prioriterade målgrupper.
PR-arbetet genererade 14 medieomnämnanden med en potentiell räckvidd på cirka 4,5 miljoner, med synlighet i både nationella och regionala medier.
Under Almedalen genomfördes nio möten med beslutsfattare inom politik, vård och media, inklusive ett längre möte med sjukvårdsministern. Aktiviteten skapade stort intresse på plats, med högt deltagande och många spontana samtal med nyckelpersoner.
Sammantaget bidrog insatserna till ökad kännedom om Duchennes muskeldystrofi, stärkt engagemang hos både allmänhet och beslutsfattare samt en mer positiv och framåtblickande bild av livet med sjukdomen, en viktig grund för framtida påverkansarbete och lanseringar.
Potentiell publik
Antal omnämnanden i medier
Antal möten med beslutsfattare
